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国内认证

仓库里按旧国标生产的产品,新规实施后还能卖吗?权威答案与案例全解析

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新强制性国标实施后,仓库里按旧标生产的产品还能不能卖?过渡期内生产的旧标产品,过了实施日期还能流通吗?近年来,随着各类强制性国家标准的更新完善,不少销售企业负责人都被类似问题困扰。这些疑问不仅关系到企业的经营成本,更涉及合规经营的底线。结合国家市场监管总局的权威答复和相关法律法规···

MSDS和SDS,傻傻分不清楚?这篇干货帮你搞定!

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MSDS是英文Material Safety Data Sheet的缩写,中文名称是化学品安全说明书,一般直译为材料安全数据表。美国、加拿大、澳洲及亚洲多国一般称MSDS,而ISO、欧洲及中国称为SDS(Safety Data sheet,安全数据表)。MSDS和SDS本质上是同一类文件,但在定义、背景、国际认可度等方面存在一些细微区别,具体···

质检报告是什么?它是产品通往市场的“通行证”

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一、质检报告核心定义。质检报告由具备 CMA 中国计量认证、CNAS 中国合格评定国家认可委员会资质的第三方检测机构,依据国家行业标准对产品进行检测后出具的具有法律效力的合格 / 不合格证明文件,是产品质量合规的核心凭证。二、适用产品。需做质检报告的品类:消费电子类、手机、电脑、耳机、充电器、···

一文看懂家电检测报告核心定义

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一、家电检测报告核心定义。家电检测报告由具备 CMA 中国计量认证、CNAS 中国合格评定国家认可委员会资质的第三方检测机构,依据家电国家 / 行业标准(如 GB 4706 系列)对家电产品进行检测后出具的具有法律效力的合格 / 不合格证明文件,是家电产品质量合规、安全入市的核心凭证。二、适用家电品类。需···

医疗器械准入“通行证”全解读:一文带你搞懂国内外核心资质认证

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医疗器械“三证”是指医疗器械的注册证、生产许可证、经营许可证,是用于证明医疗器械注册、生产、经营三方面均合法的资质材料。实践过程中发现,对于不同类别的医疗器械其资质内容和要求有所不同,正确认识医疗器械的类别和资质要求,有利于采购供应人员更高效准确的完成资质审核,确保医疗器械的合法···

博强检测认证助力企业稳健前行

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在质量安全备受瞩目的今天,任何一款产品想要赢得市场,首先必须赢得信任。对于中国境内涉及安全、健康、环境保护的特定产品,这份信任的法定基石便是中国强制性产品认证,即3C认证。然而,获取这张市场“准入证”的过程,对许多企业来说充满挑战。博强检测认证应运而生,其核心职能是作为企业的外部合···

CMA、CNAS、3C、CQC、CE认证全解析:一文读懂市场准入与实验室资质的核心差异

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在产品研发、生产与销售的全过程中,企业常常需要面对各类认证要求。CMA、CNAS、CQC、3C、CE等标识频繁出现在技术文件、产品标签及市场准入环节,它们各自承担着不同的功能,适用于不同的场景。本文将从定义、主要用途、法律效力及适用情景等方面,系统梳理这些常见认证的差异,帮助企业更清晰地规划认···

产品检测报告为何是市场的“硬通货”?

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在产品快速迭代、竞争日益激烈的市场环境中,许多企业倾注全力于设计、营销与渠道,却可能忽略了最为基础且关键的一环:产品合规性认证。产品检测报告,这份看似专业且略带距离感的文件,实质上已成为连接产品与市场的“硬通货”。它不仅是进入市场的门票,更是构建长期品牌信任、抵御商业风险的基石。···

注意,您可能正在亲手制造一个“合规漏洞”

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1. 请重新审视您的“产品说明书”翻开您的产品包装盒,找到那张被折叠整齐的《使用说明书》。请找到“安全警告”章节。现在,请问自己三个问题:- 警告图示是否符合GB/T 16273的最新要求?- 关于“禁止拆卸”的语句,是否使用了标准要求的红色惊叹号标志?- 所有电气参数标识的字体大小,是否不小于小五···

关于产品检测报告,老板们最常问的7个问题(与答案)

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Q1:检测报告不就是一张纸吗?为什么我的客户、平台都非要它不可?A1: 它远不止是一张纸,它是您产品的 “法律身份证” 与 “技术体检单”。对平台与法规而言:它是市场准入的 “通行证”。证明您的产品符合国家基本的安全、质量或环保标准,允许合法销售。对客户与消费者而言:它是建